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肿瘤基因检测脑肿瘤

汕头双样本-脑胶质瘤组织200基因检测

临床应用

指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估

样本类型

组织+血液(白细胞)

检测方法

NGS高通量测序

报告周期

10-15个工作日

价格

7500元

适用人群

脑胶质瘤200基因检测,一次NGS精准完成WHO 2021分子分型、MGMT甲基化、1p/19q等7项核心标记,指导靶向/化疗,价格7500元。

适用人群

  • 新诊断脑胶质瘤患者需明确WHO 2021分子分型及预后评估
  • 高级别胶质瘤(3-4级)患者需检测MGMT启动子甲基化指导替莫唑胺用药
  • IDH野生型胶质瘤患者需排除7+/10-、TERT突变等GBM分子标准
  • 少突胶质细胞瘤疑似病例需确认1p/19q联合缺失以确定化疗敏感性
  • 复发胶质瘤患者需寻找BRCA2、TSC2等罕见突变及临床试验机会
  • 临床医生需整合分子标记物与组织学结果,精准分级并制定个体化方案

检测内容

本检测采用高通量测序(NGS)技术,覆盖200个与脑胶质瘤密切相关的基因,同时检测点突变(SNV)、小片段插入缺失(INDEL)、拷贝数变异(CNV)和融合基因(FUSION)。除200个基因外,还专门分析WHO 2021中枢神经系统肿瘤分类必查的7项分子标记:MGMT启动子甲基化、染色体7+/10-、1p/19q联合缺失、TERT启动子突变、IDH1/IDH2突变、ATRX突变和EGFR扩增。能明确胶质瘤的分子亚型(如IDH突变型星形细胞瘤、少突胶质细胞瘤、IDH野生型胶质母细胞瘤),预测预后(如MGMT甲基化阳性者替莫唑胺获益显著,7+/10-阳性者预后较差),并指导靶向药物(如mTOR抑制剂依维莫司相关TSC2突变)和化疗方案(如1p/19q联合缺失者对烷化剂敏感)。不能检测遗传易感基因,不适用于健康人群的发病风险评估。

检测流程

样本采集简单:仅需手术切除的组织石蜡贴片(常规病理切片即可)和外周血(白细胞)。无需空腹,无特殊饮食要求。患者在当地医院完成手术取样后,将组织切片和血样送至检测中心即可,支持邮寄送样,全程常温运输。若在汕头本地,可提供上门采样服务(部分医院合作点)。采血仅需2-3毫升,过程约5分钟。

准确性说明

检测准确性基于NGS技术,对200个基因的SNV、INDEL、CNV、FUSION进行深度测序,同时整合MGMT甲基化、1p/19q等标志物,结果稳定可靠。安全性高:仅需组织切片和血样,无创操作,无辐射风险。阳性结果(如IDH1/IDH2突变、MGMT甲基化、1p/19q缺失等)直接对应WHO分子分型、预后分层和用药推荐;阴性结果(如IDH野生型、MGMT未甲基化)也提供关键信息,指导化疗方案调整或临床试验筛选。报告周期约3-4周(原报告样例3.5个月为特例,常规加快)。

详细流程

  1. 咨询:临床医生根据患者诊断推荐检测,了解项目覆盖范围及临床意义
  2. 知情同意:签署知情同意书,确认样本类型及用途
  3. 样本采集:在医院完成手术组织石蜡切片制备,同时采集外周血2-3ml
  4. 样本寄送:将组织切片和血样封装后,通过冷链或常温快递寄送至检测中心(汕头本地可选上门收取)
  5. 实验室处理:样本接收后,提取DNA进行高通量测序(NGS),分析200个基因及7项分子标记
  6. 数据分析:通过生物信息学流程比对突变、甲基化、拷贝数变异及融合,生成综合报告
  7. 报告审核:由分子病理专家审核,确保结果准确可靠
  8. 结果解读:报告发送至临床医生,结合患者临床信息进行分子分型、预后评估及治疗决策

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我在汕头,这个检测对胶质瘤复发患者有没有用?
复发胶质瘤做本检测很有价值。原报告显示检测可评估复发后新出现的突变(如BRCA2、TSC2等),为临床试验入组提供依据,并指导二线化疗(如替莫唑胺对MGMT甲基化阴性者获益有限)或靶向治疗。样本可用手术组织石蜡切片或穿刺活检,建议联系当地病理科确认送检条件。
这个检测是怎么从样本里找出基因突变的?
本检测采用高通量测序(NGS)技术,对您手术组织石蜡贴片和血液中的白细胞进行深度测序。它能同时检测200个基因的点突变(SNV)、小片段插入缺失(INDEL)、拷贝数变异(CNV)和融合(FUSION),并单独分析MGMT启动子甲基化、染色体7+/10-和1p/19q联合缺失等关键分子标志物。
报告显示1p/19q联合缺失阴性,这代表什么?
1p/19q联合缺失是少突胶质细胞瘤的关键标志,阴性意味着您的肿瘤不是少突胶质细胞瘤类型。结合您报告中的IDH突变状态,如果IDH突变且1p/19q完整,通常指向IDH突变型星形细胞瘤。这类肿瘤对烷化剂化疗的敏感性不如少突胶质细胞瘤,但整体预后仍优于IDH野生型。具体治疗需结合MGMT甲基化等其他指标由医生综合判断。
这个检测采样流程是怎样的?需要提前准备什么?
样本类型为手术组织石蜡贴片和血液(白细胞)。您需先完成手术,由医院病理科提供石蜡贴片,同时采集外周血。无需特殊准备,但采血前可正常饮食。具体送检流程请咨询我们的客服,我们会协助安排样本寄送。
我在汕头,检测完成后,剩余的样本会怎么处理?
我们严格遵循生物安全规范。检测完成后,剩余的组织石蜡贴片和血液样本会按照规定保存一定期限(通常为1-2年),之后会在您知情同意的前提下进行无害化销毁。如果您有特殊要求(如退回剩余样本),请在送检前与客服沟通确认。

注意事项

  • 本检测仅适用于已确诊脑胶质瘤患者,不用于健康人群易感筛查
  • 样本需为术后组织石蜡切片,要求肿瘤细胞含量充足(需病理质控)
  • 血液样本需同时提供,用于胚系突变对照分析
  • MGMT甲基化检测为焦磷酸测序法,与NGS平台独立进行,需额外质控
  • 1p/19q联合缺失检测基于CNV分析,需确保NGS覆盖度满足判读标准
  • 检测结果需结合组织学形态和临床信息综合解读,不可单独作为诊断依据
  • 替莫唑胺敏感性预测基于MGMT甲基化状态,但阴性者仍可从Stupp方案中部分获益
  • 罕见突变(如BRCA2、TSC2)对应的靶向药物多为临床试验,需咨询医生可及性
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (11条,均分4.7)

李** 已验证 术前检测

上周拿到报告,整个过程体验挺好的。咨询的小王特别有耐心,我问题比较多,她都一一解释清楚了,没嫌我烦。报告出来后有专家电话解读,讲得很明白,把后续用药和注意事项都分析到了,专业性上感觉挺靠谱的。就是出结果的时间比预期晚了两天,不过能理解,毕竟分析需要时间。总体很满意,值得推荐。

机构回复

尊敬的客户,感谢您选择万核基因并给予详细反馈。我们很高兴为您提供了专业的检测与解读服务,您的认可对我们至关重要。关于报告时间的小延误,我们已记录并会持续优化流程,力求更准时。后续如有任何疑问,我们的专家团队仍可为您提供支持。祝您安康!

2026-05-1835人觉得有用
赵** 已验证 二次手术前

检测本身很靠谱,但报告解读环节,医生用的专业术语比较多,虽然耐心,但有些地方听完还是半懂不懂。希望以后能提供更通俗的书面解读摘要,或者用图表形式展示关键结果,方便我们回去慢慢消化和给家人看。

机构回复

诚恳接受您的建议。我们正在开发患者友好版的报告摘要与可视化解读工具,旨在让复杂的信息更易理解。您的需求正是我们努力改进的方向。感谢您的提醒!

2026-05-1722人觉得有用
蔡** 已验证 化疗前检测

作为肺癌家属,这次是为怀疑脑转移的亲人做的检测。流程比想象中简单,客服指导很耐心。拿到报告后,发现有一个不常见的基因融合,恰好有对应的临床试验可以尝试申请。给了我们一丝新的希望。强烈推荐给治疗陷入瓶颈的病友家庭。

机构回复

很高兴我们的检测能为您的家人带来新的治疗可能性。针对罕见变异,我们也会持续更新数据库和临床信息。如需协助了解临床试验申请流程,我们的医学团队可提供进一步支持。

2026-05-1516人觉得有用
金** 已验证 胃癌家属

整体流程挺顺畅的,客服响应也快。但感觉价格还是有点偏高,虽然知道基因检测成本不低,但对于需要自费的家庭来说,还是一笔不小的开支。希望未来能有更多普惠的价格方案或者医保合作。

机构回复

非常感谢您坦诚的意见。我们完全理解您的感受,并一直在通过技术升级和流程优化努力控制成本。我们也会积极推动与各方保障体系的协作,争取让更多患者受益。

2026-04-3037人觉得有用
方** 已验证 术后复查

服务确实没得说,上门采样很方便。不过价格确实不便宜,虽然能理解高科技检测的成本,但对于我们这样需要长期治疗的普通家庭来说,还是一笔不小的负担。希望能有一些公益减免或分期选择。

机构回复

完全理解您的感受,也感谢您直言相告。精准检测的研发与确证成本较高。我们一直在探索更多元的支付方案,您的建议我们会认真考虑,并努力让更多需要的患者受益。

2026-05-0731人觉得有用
赵** 已验证 淋巴瘤患者

检测流程整体挺顺的,客服响应也快。但唯一想提的是,报告里有些专业术语和图表,对我们普通人来说理解起来还是有点费力。虽然最后有电话解读,但如果报告本身能附带一个更通俗的‘结论概述’板块就更好了。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议。我们已收到多位用户类似的反馈,正在着手优化报告版本,计划增加面向非专业人士的摘要和可视化解读模块,让信息获取更直观。

2026-04-2464人觉得有用
罗** 已验证 淋巴瘤患者

家里有脑瘤家族史,我比较担心来做筛查。咨询时问了很多关于遗传风险的问题,顾问没有敷衍,而是查了相关资料,第二天还特意回电补充说明,非常负责任。这种严谨的态度让我对检测结果也更放心了。

机构回复

严谨、负责是我们对待每一位咨询者的基本要求。特别是涉及家族史,更需要审慎对待。感谢您对我们专业态度的认可,愿为您和家人的健康保驾护航。

2026-03-1351人觉得有用
任** 已验证 家族史筛查

因为要等医院的病理切片,前前后后准备样本花了些时间,客服在这个过程中催得有点紧,虽然知道他们是好意怕耽误,但病人这边压力已经很大了,希望能更柔和一点。不过后面的解读和跟进服务还是非常棒的。

机构回复

十分抱歉,我们的跟进方式给您增添了压力,这绝非我们的本意。我们会立即提醒团队,在后续服务中更加注重沟通的节奏和语气,感谢您的直言。

2026-02-2629人觉得有用
康** 已验证 家族史筛查

我们当地医院和检测机构没有直接合作,一开始挺担心流程卡壳。没想到检测方直接提供了标准化的病理科联系函和物料,我们拿着去沟通很顺利。这种‘授人以渔’的支持方式,让我们在异地也能轻松搞定采样。

机构回复

您总结得非常到位,‘授人以渔’正是我们服务下沉的理念。提供标准化工具,赋能用户与当地医院高效沟通,是我们追求的目标。很高兴您有如此顺畅的体验。

2026-03-0238人觉得有用
周** 已验证 化疗前检测

家里经济条件一般,为做不做这个检测犹豫很久。后来了解到有慈善援助项目可以部分减免,申请后减轻了不少负担。检测本身很规范,报告专业。这种公益关怀让我们在困难中感受到了温暖。

机构回复

我们一直努力联合多方力量,希望让更多需要的患者受益。很高兴援助项目能切实帮到您。我们将继续践行社会责任,不辜负每一份期待。

2026-03-0524人觉得有用
万** 已验证 肠癌患者

服务没得说,很周到。但对我这种非专业人士来说,报告里有些专业术语和图表还是有点难懂,虽然有一对一解读,但要是能附带一个更简化版的‘结论速览页’,或者把关键结论用大字标粗,可能对我们家属会更友好些。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。我们正在设计更直观的“家属摘要版”报告,旨在突出核心结论,让信息获取更高效。您的需求对我们很重要!

2026-01-1629人觉得有用

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